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`!Linarin`! ist ein `F33f`_`[Flavonoid`:/page/entry.mu`zim=wikipedia_de_all_nopic_2026-01.zim|entry_path=Flavonoid]`_`f, das bisher in verschiedenen Pflanzen wie `F33f`_`[Leinkraut`:/page/entry.mu`zim=wikipedia_de_all_nopic_2026-01.zim|entry_path=Echtes_Leinkraut]`_`f, `F33f`_`[Baldrian`:/page/entry.mu`zim=wikipedia_de_all_nopic_2026-01.zim|entry_path=Echter_Arznei-Baldrian]`_`f und `F33f`_`[Ackerminze`:/page/entry.mu`zim=wikipedia_de_all_nopic_2026-01.zim|entry_path=Ackerminze]`_`f identifiziert wurde.

Wie andere Flavonoid-Glykoside könnte es als `F33f`_`[Repellent`:/page/entry.mu`zim=wikipedia_de_all_nopic_2026-01.zim|entry_path=Repellent]`_`f dem Fraßschutz dienen. Während die biologische Funktion bisher nicht näher untersucht wurde, liegen mehrere pharmakologische Studien vor.

>>Contents

• `F0af`_`[Pharmakologische Bedeutung`#pharmakologische-bedeutung]`_`f

• `F0af`_`[Einzelnachweise`#einzelnachweise]`_`f

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>>Pharmakologische Bedeutung

Linarin wird als ein möglicher neuer Wirkstoff zur Behandlung der `F33f`_`[Alzheimer-Krankheit`:/page/entry.mu`zim=wikipedia_de_all_nopic_2026-01.zim|entry_path=Alzheimer-Krankheit]`_`f diskutiert. Die Verbindung aktiviert Enzyme einer neuroprotektiven `F33f`_`[Signaltransduktion`:/page/entry.mu`zim=wikipedia_de_all_nopic_2026-01.zim|entry_path=Signaltransduktion]`_`f (PI3K/Akt-pathway), die einer bei Alzheimer-Patienten auftretenden und durch das Peptid Aβ(25-35)-induzierten Neurotoxizität entgegenwirkt.`:cite-ref-3[`F5bf`_`[3`#cite-note-3]`_`f]

Gleichzeitig ist Linarin ein Inhibitor der `F33f`_`[Acetylcholinesterase`:/page/entry.mu`zim=wikipedia_de_all_nopic_2026-01.zim|entry_path=Acetylcholinesterase]`_`f und bewirkt damit eine Konzentrationserhöhung und längere Verweildauer des `F33f`_`[Neurotransmitters`:/page/entry.mu`zim=wikipedia_de_all_nopic_2026-01.zim|entry_path=Neurotransmitter]`_`f `F33f`_`[Acetylcholin`:/page/entry.mu`zim=wikipedia_de_all_nopic_2026-01.zim|entry_path=Acetylcholin]`_`f im `F33f`_`[synaptischen Spalt`:/page/entry.mu`zim=wikipedia_de_all_nopic_2026-01.zim|entry_path=Synaptischer_Spalt]`_`f. Inhibitoren der Acetylcholinesterase werden u. a. als Wirkstoffe zur Behandlung von `F33f`_`[Alzheimer`:/page/entry.mu`zim=wikipedia_de_all_nopic_2026-01.zim|entry_path=Alzheimer-Krankheit]`_`f, `F33f`_`[Glaukom (Grünem Star)`:/page/entry.mu`zim=wikipedia_de_all_nopic_2026-01.zim|entry_path=Glaukom]`_`f oder `F33f`_`[Myasthenia gravis`:/page/entry.mu`zim=wikipedia_de_all_nopic_2026-01.zim|entry_path=Myasthenia_gravis]`_`f verwendet. Für Linarin wurde darüber hinaus eine sedative Wirkung nachgewiesen.`:cite-ref-4[`F5bf`_`[4`#cite-note-4]`_`f]

>>Einzelnachweise

`:cite-note-extrasyn-1`!1.`! extrasynthese.com: `*Linarin`*, abgerufen am 6. August 2021.

`:cite-note-merz-2`!2.`! K. W. Merz, Y. H. Wu: Über die Glykoside der Blüten von Linaria vulgaris L.: Die Konstitution des Linarins und des Pektolinarins. In: `F33f`_`[Archiv der Pharmazie`:/page/entry.mu`zim=wikipedia_de_all_nopic_2026-01.zim|entry_path=Archiv_der_Pharmazie]`_`f. Band 274, Nr. 2, Januar 1936, S. 126–148, `F33f`_`[doi`:/page/entry.mu`zim=wikipedia_de_all_nopic_2026-01.zim|entry_path=Digital_Object_Identifier]`_`f:10.1002/ardp.19362740205.

`:cite-note-3`!3.`! `F0af`_`[↑`#cite-ref-3]`_`f Haiyan Lou, Peihong Fan, Ruth G. Perez, Hongxiang Lou: Neuroprotective effects of linarin through activation of the PI3K/Akt pathway in amyloid-β-induced neuronal cell death. In: `F33f`_`[Bioorganic & Medicinal Chemistry`:/page/entry.mu`zim=wikipedia_de_all_nopic_2026-01.zim|entry_path=Bioorganic_&_Medicinal_Chemistry]`_`f. Band 19, Nr. 13, Juli 2011, S. 4021–4027, `F33f`_`[doi`:/page/entry.mu`zim=wikipedia_de_all_nopic_2026-01.zim|entry_path=Digital_Object_Identifier]`_`f:10.1016/j.bmc.2011.05.021.

`:cite-note-4`!4.`! `F0af`_`[↑`#cite-ref-4]`_`f S. Fernández, C. Wasowski, A.C.Paladini, M. Marder: `*Sedative and sleep-enhancing properties of linarin, a flavonoid-isolated from Valeriana officinalis.`* In: `*`F33f`_`[Pharmacol Biochem Behav`:/page/entry.mu`zim=wikipedia_de_all_nopic_2026-01.zim|entry_path=Pharmacol_Biochem_Behav]`_`f`* 77 (2), 2004, S. 399–404.

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